中新網(wǎng)北京7月22日電(趙方園)“罕見(jiàn)病多為先天性遺傳因素導(dǎo)致，與出生缺陷關(guān)系密切。目前已知的出生缺陷有8000多種，其中相當(dāng)一部分為罕見(jiàn)病。”7月20日至21日，2024罕見(jiàn)病合作交流會(huì)在京舉行，國(guó)家衛(wèi)生健康委婦幼司副司長(zhǎng)沈海屏在致辭中表示，做好出生缺陷防治工作，對(duì)加強(qiáng)罕見(jiàn)病診療具有重要意義。

　　沈海屏介紹，與5年前相比，全國(guó)因出生缺陷導(dǎo)致的嬰兒死亡率、5歲以下兒童死亡率均降低30%以上。神經(jīng)管缺陷、唐氏綜合征等嚴(yán)重致殘出生缺陷發(fā)生率降低23%。

　　根據(jù)《中國(guó)罕見(jiàn)病定義研究報(bào)告2021》的定義，新生兒發(fā)病率小于萬(wàn)分之一、患病率小于萬(wàn)分之一、患病人數(shù)小于14萬(wàn)的疾病被劃入罕見(jiàn)病范疇。其實(shí)罕見(jiàn)病，并不罕見(jiàn)，全球患者大約有3億人，我國(guó)有近2000萬(wàn)患者。

　　北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)發(fā)起人王奕鷗表示，罕見(jiàn)病患者主要面臨兩大困境：“無(wú)藥可醫(yī)”和“有藥難負(fù)擔(dān)”。

　　如何破解相關(guān)難題？國(guó)家衛(wèi)生健康委罕見(jiàn)病診療與保障專家委員會(huì)副主任委員兼辦公室主任、全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室副主任李林康表示，研究這一“小眾”群體，需要臨床醫(yī)生、科學(xué)家等投入更多努力和精力，支持更多罕見(jiàn)病診斷和治療方法產(chǎn)出，不斷完善罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)，提升罕見(jiàn)病識(shí)別診斷能力。

　　對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易大學(xué)保險(xiǎn)學(xué)院副院長(zhǎng)孫潔指出，罕見(jiàn)病的用藥可及性需多方協(xié)作，多部門配合。此外，商業(yè)健康險(xiǎn)需要優(yōu)化其生態(tài)環(huán)境，才能更好地與醫(yī)保相配合，進(jìn)行有效銜接，解決罕見(jiàn)病患者在“最后一公里”用藥難的問(wèn)題。

　　清華大學(xué)藥學(xué)院研究員，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新藥物研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任楊悅認(rèn)為，一方面，政府需要制定相關(guān)政策，讓企業(yè)有良好的預(yù)期；另一方面，政府的投入將成為“一個(gè)撬動(dòng)”，會(huì)引發(fā)投資和產(chǎn)業(yè)界的大量投入，從而形成良性循環(huán)。(完)

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